La flottazione ad aria disciolta (DAF) è una tecnologia di separazione solido-liquido ampiamente utilizzata che introduce microbolle fini nelle acque reflue, facendo sì che i solidi difficili da depositare e gli oli emulsionati si attacchino alle superfici delle bolle e si sollevino come uno strato di schiuma galleggiante per la rimozione. Il processo è particolarmente efficace per separare grassi, oli, fibre e solidi a bassa densità , ed è comunemente utilizzato anche per addensare i fanghi attivi e i fanghi flocculati prodotti durante la coagulazione chimica.
Quando le prestazioni del DAF sono inferiori, la causa principale è quasi sempre riconducibile a una delle tre aree: condizioni di pretrattamento della coagulazione, strategia di dosaggio dei prodotti chimici o caratteristiche delle microbolle. Comprendere come ciascuno di questi fattori determina effettivamente l'efficienza della separazione è il primo passo verso la diagnosi e la correzione delle scarse prestazioni di flottazione.
Una coagulazione efficace è il presupposto per un processo DAF ben funzionante. La qualità del pretrattamento può essere controllata attraverso tre parametri principali: dimensione delle particelle del fiocco, intensità di miscelazione e tempo di reazione.
I processi DAF e di sedimentazione hanno requisiti simili in termini di dimensioni dei fiocchi: entrambi necessitano di fiocchi dell'ordine di centinaia di micron o più per una separazione efficace. La ricerca mostra che l'efficienza di adesione tra microbolle e particelle flocculanti raggiunge il picco quando le due hanno dimensioni simili. Poiché i diametri tipici delle microbolle DAF vanno da 10 a 100 micron, le particelle flocculanti nell'intervallo da decine di micron a circa 100 micron sono generalmente sufficienti: non è necessario inseguire fiocchi sovradimensionati.
Infatti, i fiocchi sovradimensionati vanno a svantaggio delle prestazioni DAF in particolare: i fiocchi più grandi hanno una densità apparente maggiore, che riduce la loro velocità di salita. Ciò rende il controllo delle dimensioni dei fiocchi probabilmente più importante nella sedimentazione DAF che nella sedimentazione convenzionale, dove fiocchi più grandi e più densi rappresentano in genere un vantaggio piuttosto che uno svantaggio.
Poiché i fiocchi sovradimensionati offrono un valore limitato nel DAF, l'intensità della miscelazione (gradiente di velocità o valore G) può generalmente essere maggiore rispetto alla coagulazione focalizzata sulla sedimentazione: una conclusione supportata da numerosi studi. Gli intervalli ottimali del valore G variano in base al tipo di coagulante: circa 70 s⁻¹ per cloruro ferrico, 70–80 s⁻¹ per sali di alluminio e oltre 30 s⁻¹ per cloruro di polialluminio (PAC). È ancora possibile ottenere una buona rimozione delle particelle in un intervallo di valori G compreso tra 10 e 50 s⁻¹ e un maggiore apporto di energia riduce efficacemente la popolazione di particelle fini inferiori a 50 micron, migliorando le prestazioni complessive di flottazione.
In pratica, la maggior parte degli impianti suddivide la flocculazione in due o tre fasi con intensità di miscelazione progressivamente decrescente: una fase iniziale a G = 70–100 s⁻¹ per favorire una rapida dispersione del coagulante e la formazione di microfiocchi, seguita da fasi successive ridotte a G = 20–50 s⁻¹ per evitare la rottura dei fiocchi già formati sotto taglio eccessivo. I dati operativi di diversi impianti di trattamento mostrano che quando i valori G medi dello stadio di flocculazione superano 100 s⁻¹, il numero di particelle fini residue nell'effluente aumenta notevolmente e la rottura dei fiocchi aumenta, riducendo l'efficienza di rimozione della schiuma, mentre i valori G mantenuti al di sotto di 20 s⁻¹ rallentano la crescita dei fiocchi e riducono la frequenza di collisione bolle-fiocchi, minando allo stesso modo i risultati del trattamento.
Le prime pratiche europee di trattamento delle acque utilizzavano lo stesso tempo di flocculazione sia per la sedimentazione che per il DAF, in genere circa 45 minuti. Ricerche più recenti indicano DAF in realtà richiede solo 15-20 minuti di tempo di flocculazione e la maggior parte delle strutture ora utilizza un modello di flocculazione a due stadi con un tempo di flocculazione totale di circa 20 minuti, bilanciando la qualità dei fiocchi con la durata del ciclo di trattamento.
In pratica, la scelta del tempo di flocculazione dipende fortemente anche dalle caratteristiche dell’acqua grezza e dal volume di trattamento. L’acqua fredda e a bassa torbidità (sotto 5°C, torbidità inferiore a 10 NTU) forma fiocchi più lentamente, richiedendo un tempo di flocculazione esteso a 25-30 minuti o una maggiore dose di coagulante per compensare gli effetti della temperatura più bassa. L'acqua ad elevata torbidità (superiore a 100 NTU), al contrario, vede collisioni di particelle più frequenti e una crescita dei fiocchi più rapida, consentendo di ridurre il tempo di flocculazione a 12-15 minuti. La progettazione del tempo di flocculazione dovrebbe tenere conto insieme della qualità dell'acqua non depurata, della temperatura e del tipo di coagulante: non esiste una cifra valida per tutti. Le condizioni idrauliche sono altrettanto importanti: cortocircuiti o zone morte all'interno del bacino di flocculazione possono lasciare il tempo di flocculazione effettivo ben al di sotto del tempo di ritenzione nominale, anche quando le dimensioni del bacino sembrano adeguate sulla carta.
Impatto della temperatura sulla coagulazione
La bassa temperatura aumenta la viscosità dell'acqua, aumentando la resistenza al movimento delle particelle e riducendo l'efficienza della collisione, rallentando anche l'idrolisi del coagulante e modificando la forma dei prodotti dell'idrolisi: entrambi agiscono contro la rapida formazione di fiocchi. La viscosità dinamica dell'acqua aumenta di circa il 2–3% per ogni calo di temperatura di 1°C, aumentando direttamente la resistenza sia alla sedimentazione che al galleggiamento. Questo è il motivo per cui il funzionamento invernale del DAF nelle regioni più fredde spesso richiede un dosaggio maggiore di coagulante o un tempo di flocculazione più lungo del 20–30% per compensare l'effetto.
Il livello di torbidità dell'acqua grezza determina anche la strategia di controllo della coagulazione. L'acqua a bassa torbidità ha meno particelle e meno opportunità di collisione, richiedendo in genere un aiuto coagulante o una flocculazione assistita da microsabbia per rafforzare la formazione di fiocchi. L'acqua ad elevata torbidità richiede invece un'attenta corrispondenza tra tempo di flocculazione e intensità di miscelazione per evitare che i fiocchi si depositino troppo rapidamente. Per le fonti con torbidità altamente variabile, il monitoraggio in tempo reale abbinato al controllo automatizzato del dosaggio con feedback è diventata una pratica standard nei moderni sistemi DAF, aiutando il processo a rispondere alle oscillazioni della qualità dell'acqua senza intervento manuale.
Le particelle idrofobiche o idrofile spesso necessitano di un trattamento chimico per alterare le loro proprietà superficiali, rafforzando l'adesione delle particelle a bolle. Le categorie chimiche comuni utilizzate in DAF includono quanto segue.
Coagulanti — inorganic and organic polymer types — promote flocculation of fine particles into larger aggregates, increasing rise velocity while also modifying the hydrophilic surface character of suspended particles to favor subsequent flotation. I comuni coagulanti inorganici includono solfato di alluminio, cloruro di polialluminio e cloruro ferrico , che differiscono per velocità di idrolisi, intervallo di pH ottimale e densità dei fiocchi.
Il cloruro ferrico funziona bene a pH 6,0–8,5, rendendolo particolarmente adatto al trattamento delle acque reflue oleose, mentre l'intervallo ottimale del solfato di alluminio (pH 6,0–7,5) è più ristretto, con prestazioni che diminuiscono notevolmente al di fuori di tale fascia. Il cloruro di polialluminio, un coagulante polimerico inorganico, beneficia di una percentuale maggiore di prodotti di idrolisi prepolimerizzati, mantenendo prestazioni stabili in un intervallo di pH più ampio (5,5–8,5) con una migliore adattabilità all'acqua fredda rispetto ai tradizionali sali di alluminio. I coagulanti polimerici organici (la serie della poliacrilammide è rappresentativa) utilizzano strutture a catena lunga per creare ponti tra le particelle, promuovendo la formazione di fiocchi più grandi, sebbene il dosaggio richieda uno stretto controllo poiché il sovradosaggio può innescare un effetto di protezione colloidale che in realtà peggiora la flocculazione. La combinazione di coagulanti inorganici con flocculanti organici è una pratica comune, sfruttando insieme sia i meccanismi di neutralizzazione della carica che quelli di ponte/adsorbimento.
Gli agenti di flottazione comuni includono oli di petrolio, olio di colofonia, stearati e tensioattivi. Quando una particella idrofila sospesa assorbe l'estremità polare di un agente di flottazione, l'estremità non polare si orienta verso l'esterno nell'acqua, convertendo la superficie della particella da idrofila a idrofoba e facilitando l'adesione alle microbolle. La selettività dell'agente di flottazione varia in base al tipo di contaminante — il diesel o il cherosene abbinati a un agente schiumogeno sono comuni per i liquami di carbone fine nelle acque reflue della lavorazione dei minerali, mentre gli agenti a base di olio di colofonia sono più spesso utilizzati per le particelle di colorante idrofobo nella stampa tessile e nelle acque reflue di tintura. Gli agenti di flottazione vengono generalmente dosati nella sezione anteriore o centrale del serbatoio di reazione di coagulazione per garantire un tempo di miscelazione e assorbimento adeguato.
I coadiuvanti coagulanti aumentano principalmente l'idrofobicità della superficie delle particelle sospese, migliorando la galleggiabilità: la poliacrilammide è un tipico esempio. I coadiuvanti della coagulazione vengono solitamente utilizzati insieme a un coagulante primario a un dosaggio relativamente basso (tipicamente 0,1–0,5 mg/L), ma il loro impatto sull'efficienza di rimozione della flottazione può essere significativo. La sequenza di dosaggio è molto importante: in genere è meglio aggiungere il coagulante solo dopo che il coagulante primario si è completamente disperso, evitando una reazione diretta tra i due che ridurrebbe l'efficacia di entrambi gli agenti.
Depressivi selectively suppress the floatability of certain substances without affecting flotation removal of the target contaminant — sodium sulfide and lime are common examples. Depressants see particularly wide use in mineral flotation and multi-metal separation, and in wastewater treatment are often applied to complex systems containing multiple contaminant types. Optimal dosage needs to be determined by testing against the specific raw water composition — underdosing leaves suppression incomplete, while overdosing risks suppressing the target contaminant's own floatability.
I regolatori di pH – vari acidi e basi – modificano la dispersione delle bolle nell’acqua e la capacità di adesione delle particelle di bolle regolando il pH delle acque reflue. Il pH influenza non solo la carica superficiale delle particelle, ma anche la forma di idrolisi del coagulante e il potenziale superficiale delle bolle. Diversi sistemi coagulanti e contaminanti hanno le proprie finestre operative di pH ottimali — ad esempio, le acque reflue oleose trattate con coagulazione con cloruro ferrico ottengono la migliore rimozione dell'olio a pH 6,5–7,5. La regolazione del dosaggio in tempo reale in risposta alle variazioni del pH dell'acqua non depurata è una pratica operativa standard per mantenere l'intervallo ottimale. Le acque reflue industriali fortemente alcaline vengono generalmente regolate con acido solforico o cloridrico, mentre le acque reflue acide vengono generalmente neutralizzate con calce o idrossido di sodio. Gli aggiustatori di pH devono essere dosati prima del coagulante per garantire che la reazione di coagulazione proceda in condizioni di pH ottimali.
La sequenza di dosaggio e la compatibilità tra le diverse sostanze chimiche influiscono in modo significativo sui risultati del trattamento nella pratica DAF. La sequenza generale è: prima il regolatore del pH, portare l'acqua all'intervallo di pH target; poi il coagulante, utilizzando la neutralizzazione della carica dei prodotti dell'idrolisi per destabilizzare i colloidi; poi il coagulante, che sfrutta la sua azione ponte per far crescere la dimensione del fiocco; gli agenti di flottazione vengono generalmente dosati appena prima della zona di contatto DAF, garantendo il pieno contatto con le particelle flocculanti prima di entrare nella fase di separazione. I depressivi vengono dosati prima o dopo la coagulazione a seconda della specifica sostanza bersaglio da sopprimere.
Alcune combinazioni chimiche comportano reali rischi di compatibilità: la poliacrilammide cationica e quella anionica non dovrebbero mai essere mescolate, poiché così facendo si producono agglomerati grandi e inefficaci. Anche gli agenti di flottazione e i coagulanti dosati in successione molto ravvicinata possono competere per i siti di adsorbimento, riducendo l’efficacia di entrambi. La progettazione del sistema di dosaggio dovrebbe tenere conto di queste interazioni e si consiglia di eseguire il test del bicchiere (vaso) per confermare la combinazione e la sequenza chimica ottimali per una determinata fonte d'acqua.
La generazione stabile di microbolle su larga scala è il fulcro del processo DAF e le dimensioni delle bolle e le caratteristiche della superficie determinano direttamente l'efficienza di separazione.
Ricerche recenti lo dimostrano più piccole non sono sempre migliori quando si tratta di dimensioni delle microbolle , for several reasons: excessively small bubbles mean floc particles need to attach to more bubbles to rise, which is practically difficult; smaller bubbles require more energy input to generate, raising operating cost; overly small bubbles can carry over into downstream filtration and cause air-binding issues; and surface loading in the separation zone also affects the ideal bubble size — as surface loading increases, bubble-floc aggregates spend less time in the water, requiring higher rise velocity to reach the surface in time. A given number of small bubbles attached to a floc produces higher apparent density and lower rise velocity than the same number of large bubbles, working against higher surface loading capacity.
From a size-distribution standpoint, an ideal DAF process should aim for a narrow, uniform bubble size distribution rather than simply minimizing average size. An overly broad size distribution means large bubbles rise too fast for adequate floc contact time, while overly small bubbles may rise too slowly or even be carried off with the water flow. Bubble size uniformity is often more important to overall DAF efficiency than reducing average bubble size alone.
Microbubbles in water typically adsorb certain anions preferentially, acquiring a negative surface charge that can reach fairly high negative values — measured data typically shows microbubble surface potential around -100mV in DAF processes, and floc particle surfaces are also generally negatively charged. When the two approach each other, electrostatic repulsion works against collision and adhesion. Raw water quality and the type and quantity of adsorbed ions both affect microbubble strength, surface hydrophobicity, and charge — adding an appropriate amount of electrolyte can modify these characteristics and adjust flotation performance accordingly.
Regarding surface charge control specifically, metal cations in water (such as Ca²⁺ and Mg²⁺) can reduce bubble surface negative potential through a double-layer compression mechanism, reducing electrostatic repulsion between bubbles and flocs. This is part of why DAF often performs better in hard water than soft water — adjusting water hardness or adding a small amount of electrolyte in practice can improve bubble adhesion performance. Bubble surface hydrophobicity is also a decisive factor in adhesion efficiency: more hydrophobic bubbles adhere more firmly to hydrophobic particles, and the type and quantity of surfactants adsorbed during bubble formation directly determines the degree of surface hydrophobicity.
Beyond bubble size and surface characteristics, the number density of microbubbles per unit volume of water is also a key parameter affecting DAF efficiency. Under the same saturation pressure and release conditions, higher bubble density means greater total bubble surface area and a correspondingly higher probability of collision with floc particles. But excessively high bubble density can create a noticeable wake effect from rising bubble clusters, increasing local water turbulence and disrupting the stable rise of bubble-floc aggregates. There's an optimal bubble density range, which needs to be determined by testing based on floc concentration and size distribution.
Uniform microbubble dispersion within the contact zone is equally important — uneven bubble distribution, with excess bubbles in some areas and insufficient bubbles in others, inevitably reduces overall flotation efficiency. Engineering practice typically addresses this through optimized placement and quantity of release nozzles, combined with flow-directing structures in the contact zone to promote uniform cross-sectional bubble distribution.
Saturation (dissolved air) pressure is the core operating parameter determining microbubble size and quantity. Higher saturation pressure increases dissolved air content, producing more microbubbles upon pressure release, though average bubble size may also increase along with energy consumption. Current DAF processes typically operate in the 0.3–0.6 MPa saturation pressure range , which generally achieves favorable microbubble characteristics — the optimal balance between bubble quantity and energy consumption should be determined for the specific water quality and treatment goals involved.
The design of the pressure-release device has a decisive effect on the initial bubble size distribution. Common release device types include needle valve, perforated plate, and dedicated release nozzle designs, which can produce significantly different bubble size distributions at the same saturation pressure. Recent development of higher-efficiency release nozzles has brought average microbubble diameter down from a traditional 50–80 micron range to 20–40 microns, significantly improving bubble-floc adhesion efficiency. Release nozzle clogging remains a major obstacle to long-term stable DAF system operation, and is typically managed through regular flushing or pre-filtration.
The saturation (dissolved air) method used determines microbubble generation quality and overall system energy consumption. Current mainstream DAF saturation methods fall into three basic categories: full-flow pressurized saturation, partial-flow pressurized saturation, and recycle-flow pressurized saturation.
| Comparing the three main dissolved air saturation methods used in DAF systems. | |
| Saturation Method | Characteristics |
| Full-flow pressurized saturation | All influent is pressurized and saturated; thorough air-water mixing, but larger pump/saturation tank sizing and higher energy use; prone to packing clogging with high suspended solids |
| Partial-flow pressurized saturation | Only part of the influent is pressurized; reduces saturation system size, but requires precise flow-split control, or release pressure fluctuates and bubble size stability suffers |
| Recycle-flow pressurized saturation | Most widely used method; recycles 20–40% of DAF effluent for pressurized saturation, then blends with influent; lower suspended solids in the recycle stream means less clogging and better stability |
Recycle-flow pressurized saturation is currently the most widely applied method, since suspended solids content in the recycled stream is low, making the saturation tank and release nozzles less prone to clogging, with good operational stability and strong adaptability to raw water quality fluctuations. Recycle ratio selection should account for raw water suspended solids concentration, floc rise velocity, and treatment volume together — generally, higher suspended solids concentration calls for a higher recycle ratio.
Each saturation method affects bubble size distribution, energy consumption, and system operating stability differently, so selection should weigh treatment scale, water quality characteristics, and overall economics together.